Daniele Aparecida Alves, mãe do pequeno Pietro de apenas 03 anos, entrou em contato com a reportagem para pedir ajuda e relatar que seu filho necessita fazer um exame genético, que tem um custo alto.
“Quando meu filho tinha um ano e sete meses, foi diagnosticado com síndrome Nefrótica. Até 2025, reagiu bem às medicações, porém, em fevereiro do mesmo ano, teve uma descompensação e parou de responder a medicação e ficou dois meses internado na UTI, teve que fazer Diálise. Durante esse período, ficou bem debilitado, mas, depois, melhorou sua função renal e deu alta da UTI, veio para casa, mas, depois tem que ir a cada 15 dias no hospital para fazer medicação. Faz um ano já que estamos nessa rotina de ficar mais tempo no hospital internado do que em casa”, esclareceu a mãe e disse que precisa fazer um exame genético, pois, o Pietro fez duas biópsias renais e nenhuma deu certo. “Faltou material, porque, como o rim dele não funciona por completo, coletaram material da parte errada do rim. Ele precisa fazer esse exame genético para descobrir o motivo da doença, ou por que não está respondendo a medicação para fazer o tratamento correto”, salientou.
A mãe comentou que esse exame tem no Sistema Único de Saúde (SUS), porém, não é para doença a doença do Pietro. “É para outros tipos de doenças raras. O exame do Pietro custa R$ 5 mil”.
Daniele comentou que conta com o apoio da comunidade. “Estamos arrecadando, fazendo rifa, planejamos fazer uma pastelada. E também tem uma vakinha online, para que possamos arrecadar esse valor e fazer o exame o mais breve possível”.
Chave Pix
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Jornal A Folha 